Test non invasivo sul DNA fetale: la più innovativa analisi precoce del Dna fetale presente nel sangue materno.
I principali test che si effettuano sono:

• Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuplodie dei cromosomi 13,18,21
• Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuplodie dei cromosomi 13,18,21,X,Y
• Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuploidie dei cromosomi 13,18,21,9,16,X,Y e 6 delle più comuni microdelezioni
• Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuploidie e le alterazioni strutturali a carico di TUTTI I CROMOSOMI
• Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuploidie e le alterazioni strutturali a carico di TUTTI I CROMOSOMI e 9 tra le più comuni microdelezioni
• Screening prenatale mediante prelievo di sangue per individuare malattie genetiche a trasmissione ereditaria (Fibrosi cistica, Anemia falciforme, Beta talassemia e Sordità Ereditaria) e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo)
• Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuploidie e le alterazioni strutturali a carico di TUTTI I CROMOSOMI, 9 tra le più comuni microdelezioni e Screening prenatale mediante prelievo di sangue per
  individuare malattie genetiche a trasmissione ereditaria (Fibrosi cistica, Anemia falciforme, Beta talassemia e Sordità Ereditaria) e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo)

Test fattori RH: analisi che stabiliscono l’eventuale incompatibilità fra il sangue materno e quello fetale. Gratuito in associazione ai test prenatali.