Test diagnostici che, attraverso un semplice prelievo di sangue materno, permettono di analizzare il DNA fetale e individuare eventuali anomalie cromosomiche o malattie genetiche.

Test non invasivo sul DNA fetale: la più innovativa analisi precoce del Dna fetale presente nel sangue materno.
I principali test che si effettuano sono:

  • Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuplodie dei cromosomi 13,18,21
  • Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuplodie dei cromosomi 13,18,21,X,Y
  • Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuploidie dei cromosomi 13,18,21,9,16,X,Y e 6 delle più comuni microdelezioni
  • Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuploidie e le alterazioni strutturali a carico di TUTTI I CROMOSOMI
  • Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuploidie e le alterazioni strutturali a carico di TUTTI I CROMOSOMI e 9 tra le più comuni microdelezioni
  • Screening prenatale mediante prelievo di sangue per individuare malattie genetiche a trasmissione ereditaria (Fibrosi cistica, Anemia falciforme, Beta talassemia e Sordità Ereditaria) e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo)
  • Test prenatale su prelievo di sangue che rileva le aneuploidie e le alterazioni strutturali a carico di TUTTI I CROMOSOMI, 9 tra le più comuni microdelezioni e Screening prenatale mediante prelievo di sangue per
    individuare malattie genetiche a trasmissione ereditaria (Fibrosi cistica, Anemia falciforme, Beta talassemia e Sordità Ereditaria) e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo)

 

Test fattori RH: analisi che stabiliscono l’eventuale incompatibilità fra il sangue materno e quello fetale. Gratuito in associazione ai test prenatali.

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